本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议 如何逃离内卷？这或许是中国医药产业近两年讨论最多的课题。 仅PD-1这一个靶点，国内就已经有多达12款自主研发创新药上市，如果算上K药、O药等进口药物，那么竞争将更加激烈

  从时间上来看，跨国药企已进驻国内市场三十余年，但严格意义上来说，关于如何拥抱中国市场，它们处于探索阶段。 2023年，跨国药企调整的最大传闻，从最懂中国市场的阿斯利康开始。 今年6月份，据《英国金融时报》报道，阿斯利康做出了一个新决定：阿斯利康已拟定计划，将剥离其中国业务，在香港或上海单独上市

  在过去几年时间里，世纪疫情叠加百年变局，让我们身处的世界发生了很大的变化。 在这个更加动荡不安的世界，不管是小企业还是大企业，都在依据情况的变化，不断调整应对策略。 在国内创新药领域更是如此，当医

  虽然在全世界创新药领域，国内药企起步并不早，目前尚处于追赶阶段，但一个毋庸置疑的事实是，它们的站位正越来越居前。 这一点，在诸多疗法领域已得到了充分的证明。典型如ADC浪潮下，国内药企依靠工程师等综合优势，占据上风

  第一章 行业概况 1.1 定义 肿瘤治疗行业，聚焦于应对由单个细胞突变所触发的组织异常增生，此类突变导致细胞功能失常，进而形成肿瘤。这些变异细胞的自我复制行为逃脱了机体正常的生理调控，且这一过程通常是不可逆的

  尽管联合国《世界人权宣言》第25条规定了人人有权享受足够的生活水准，包括医疗和必要的社会服务，但现实却并非如此。无论是发达国家还是发展中国家，医疗资源的分配不均问题都会存在，这成为了一个全球性的挑战

  放眼全球，ADC价值的定义权，如今到了中国药企手中。 12月12日，百利天恒研发的双抗ADC药物BL-B01D1，以高达83亿美元的总交易额license out给百时美施贵宝。 这不仅创下国内创新药license out交易的首付款纪录，也一举刷新了全球ADC单药交易总价的纪录

  全球PD-1市场，愈发割裂。 11月27日，君实生物合作伙伴Coherus，在向证券委员会提交的一份文件显示，特瑞普利单抗的定价每瓶8892.03美元，约合人民币62465.62元。 该产品同规格在中国售价为1912.96元

  疫苗巨头们在中国的“撤退”，来得猝不及防。 10月份，葛兰素史克将带状疱疹疫苗的中国权益，交到了智飞生物手中；11月，辉瑞将13价肺炎疫苗的中国权益交到了北京科园手中。 要知道，葛兰素史克和辉瑞拱手分享的这两款疫苗，在国内的想象空间并不小

  出海，对于国内药企来说，是诗和远方。这一点，同款药物的中美定价差异能带给我们直观感受。 截至目前，包括百济神州、传奇生物等多款国内创新药完成出海，并且交出了出色的商业化成绩单。 这主要得益于中美创新药定价差异，比如泽布替尼的海外定价大概是国内价格的10倍

  从国内新能源等产业链的崛起历程来看，我国工业界的极致效率是优势之一，而这也正在创新药领域发挥的淋漓尽致。 根据麦肯锡《China biopharma Charting a path t

  资本寒冬，海外大药厂开始捡漏，纷纷开启并购模式，国内会上演这一幕吗？在麦肯锡看来，不大可能会发生

  出品 子弹财经 作者 尉捍 编辑 闪电 美编 倩倩 审核 颂文 “90后抢住海南的养老公寓”“康养中心受到年轻人欢迎”

  第一章 行业概况 1.1 定义 数字疗法（Digital Therapeutics，简称DTx）正日益成为医疗保健行业的革命性力量，其定义和范畴根据国际数字疗法联盟（Digital Thera

  2023年，对于中国创新药出海来说，必然是复杂的一年。复杂之处在于，虽然有少数者成功上岸，但更多的却是“重获权益”。 当然，“重获权益”并不代表海外药企对国内药企创新实力的否认，这背后更多的是海外药企的战略取舍问题

  没人永远会是第一名，但第一的位置永远有人问鼎与向往。 此时此刻，这恐怕是第一三共最真实的心理写照。 从疗效来看，DS-8201明明是目前问世的ADC效果最强的，没有之一，但初来广阔的中国市场，销量却增速缓慢

  第一章 行业概况 1.1 定义 在当今医药行业中，仿制药占据了重要的地位，它们是指那些与原研发药品在活性成分、剂型、给药途径和治疗效果上相同的药物。这类药品不仅降低了医疗成本，提高了药品的可及性，还提升了整体医疗服务的水平，为公共卫生系统提供了显著的经济和社会效益

  第一章 行业概况 1.1 定义 血液制品行业是一个涵盖多种生物技术和医疗领域的重要产业。它主要依赖于健康人血浆或特异免疫的人血浆，以及现代的分离、提纯和基因工程技术，来制备一系列具有生物活性的血浆蛋白制品

  美国是第一个根据1983年《孤儿药法案》实施开发治疗罕见病药物政策的国家，并且自那以来通过该途径批准了大多数药物。美国食品药品监督管理局（FDA）将孤儿药定义为治疗影响美国20万人以下的疾病，或在FDA批准后7年内无法盈利的药物

  “功效-成分-来源”（EIS）分析路径为美妆护肤品牌战略定位提供一种新的参考与思路，为拥有强劲实力却尚未能够出圈的成分提供战略方向上的指导。“功效-成分-来源”（EIS）的映射关系及释义“功效-成分-

  本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 在《2023年了，PD-1还需要我们来关注吗？》、《“K药”启示录：中国PD-1下

  在重视程度上，当前我国制药企业数字化水平仍较低，大部分企业集中在工业3.0阶段，数字化改革亟需深入。目前制药企业对于研发数字化较为看重。 中国制药企业数字化转型发展现状 数字化及信息化发展的缓慢，

  在多政策的支持引导下，我们国家医药走向创新驱动、高质量以及国际化发展道路。制药企业数字化转型作为实现手段，对制药企业有重要的意义。 中国制药企业未来的发展现状 疫情加速了医药市场规模的发展；中国为第二大医药市场，但TOP10的 药品依然被国外的药企垄断

  当出海成为必答题，所有人都在看着，中国原研创新药的国际化征途走到了哪一步？过去几年，从BTK抑制剂泽布替尼、CAR-T疗法西达基奥仑赛，再到PD-1替雷利珠单抗，一个个选手的成功突围，意味着中国原研创新药开始与世界接轨

  ? ? ? ?作者：大师兄，编辑：小市妹? ? ? ?面对证券交易市场略显疯狂的“减肥神药”炒作，监管出手了。? ? ? ?10月17日晚间，博瑞医药发布了重要的公告称，公司董事长近日因信披违规收到证监会警示函，并记入证券期货市场诚信档案

  经商半生，归来仍文人。文 华商韬略 张宇彤“走后门”烧香、在线怼网友、股票平台大战股民、被监证会立案……2年丢掉1000多亿市值之后，曾经最爱怼投资者的通策医疗董事长吕建明，注销掉股吧账号，改而用钱说线