。这家专门干体外诊断试剂及仪器的科技型企业，沿着凝血仪器及配套试剂这一方向不断保持旺盛的研发创新活力，逐步形成了具有自主知识产权的核心产品。在获得欧盟CE认证后，逐步打开了国际市场，产品远销美国、俄罗斯、印度以及东南亚等国。

  凝血仪器及配套试剂一般面对的是出血疾病的筛选与诊断、血栓前状态检查以及对各种抗凝治疗者的用药指导和愈后估计等场景。放眼全国，目前像美德太平洋公司这样从原料就开始做研发的企业似乎并不多见。

  明明国外公司生产的试剂原料在医疗市场上更受欢迎，可为此公司还要“花钱找罪受”，每年投入出售的收益的15%-30%去搞研发？对此，美德太平洋董事长任峰斩钉截铁地表示，“只有核心技术掌握在自己手里，才不受他人之约，这是企业立足于市场的核心竞争力。”

  “十几年前，国外公司想断货源就断货源的经历，让我认识到如果想要企业可持续发展，就必须掌握核心技术，做出中国自己的凝血试剂。只有这样别人才拿不走、抢不去！”任峰说。

  2003年下定决心做中国自己的试剂原料，2004年项目真正开始启动。十五年过去了，美德太平洋瞄准国际主流标准，在一次次的实验中慢慢地提高产品的稳定性和一致性。

  在美德太平洋的实验室和产线中，半自动凝血分析仪、全自动凝血分析仪、葡萄糖/乳酸分析仪、特定蛋白分析仪，以及凝血配套试剂和特定蛋白分析仪配套试剂这些设备和试剂纷纷面世。现在，这家企业不仅获得了欧盟CE认证，同时也令中国的试剂产品能直接应用到美国、日本的仪器上，并逐步形成了试剂、仪器、质控、耗材四位一体的发展模式。

  任峰给出了具体的回答，“最近，我们把凝血检测产品的重复率从10%降低到了3%，令产品的精准度极大的提升。这其中，历经了上千次的反复实验。”

  他说，“一个产品的调整升级，往往‘牵一发而动全身’，每降低一点的重复率就意味着从机器设备到试剂、再到洗液等多方面细节的连锁改变。没有系统调试、千百次的试验以及大量的数据分析，是做不到的。”

  “有些人说，在企业中没有科研。我十分不认可这样的说法！”任峰说，企业中的科研是科技成果走向产品化的复杂过程。这一阶段当中，提高某项性能指标，达到某个更高的精度，以及降低某些环节的成本，每一个环节都是企业的科研课题。这些微小、系统的创新，每一项都不逊色于科研院所里的发现。而也正是这些微小的创新，才是国际市场承认我们的资本！

  在科技创新精神的驱动下，公司获评为高新区专利试点单位，目前，该公司已形成专利41项，其中发明专利1项，实用新型专利40项。

  除此之外，为了布局产业的前沿技术，美德太平洋还申请建立了博士后工作站，从前端入手补全了企业的创新触角。

  “我们做的凝血领域产品属于生物制品范畴，在未来的检验测试领域还会有更大的发展空间，因此，我们应该像博士后工作站这样的平台，来寻求更高级别的研究合作。”任峰说。

  据了解，美德太平洋博士后工作站建于2015年，目前在站博士后1名，与天津大学化工学院一同研究课题“DC疫苗在肿瘤防复发、防转移过程中的应用”，预计于2020年完成研究。