得悉，复星确诊全自动化学发光免疫分析仪F-i1000于近来经过欧盟IVDR CE注册批阅。
表明，CE认证根据相关欧盟法令和法规和规范做，是产品进入欧盟商场自在流转的通行证。在IVDR法规下签发的存案证书，标志着复星确诊化学发光产品的质量得到世界认可，能满意国内外医院门急诊、中心实验室、诊所等不同层级医疗机构项目检测的多样化需求。
回溯来看，8月，复星确诊全自动化学发光免疫分析仪F-i1000在贵州三甲医院已完成顺畅装机。
复星相关担任这个的人说，此次F-i1000成功获证，为公司加快开辟世界免疫确诊商场打下坚实基础。现在，复星确诊化学发光产品CE认证已达60多项。未来，公司将持续推动100多项免疫产品CE认证转化，供给更多有价值的解决方案，满意海内外商场客户的实在需求。
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