试验陈述提交时刻试验陈述提交时刻深圳大学试验陈述课程名称体外确诊仪器原理与实践试验项目名称血细胞分析仪学院专业辅导教师陈述人学号班级试验时刻教务部制试验意图与要求介绍血细胞分析仪的计数原理血红蛋白浓度测定原理记载血细胞分析仪的测验流程简略分析血细胞分析仪检测陈述中白细胞红细胞血小板以及白细胞分类的含义办法过程试验仪器三分类血细胞分析仪扼要操作攻略及需求留意的几点开机前的预备查看试剂是否足量有无污浊蜕变试剂管道有无扭结并倒空废液瓶开机翻开机器后部的开关等候机器主动冲刷内部管路后主动丈量本底并呈现计数界面

  试验陈述提交时刻： 试验陈述提交时刻： 深圳大学试验陈述 课程名称： 体外确诊仪器原理与实践 试验项目名称: 血细胞分析仪 学院 专业 辅导教师: 陈述人 学号 班级： 试验时刻： 2014-05-09 教务部制 试验意图与要求: 介绍血细胞分析仪的计数原理、血红蛋白浓度测定原理。 记载血细胞分析仪的测验流程。 简略分析血细胞分析仪检测陈述中白细胞、红细胞、血小板以及白细胞 分类的含义。 办法、过程: 试验仪器： 三分类血细胞分析仪 、扼要操作攻略及需求留意的几点 1、 开机前的预备 查看试剂是否足量，有无污浊蜕变，试剂管道有无扭结，并倒空废液瓶 2、 开机 翻开机器后部的开关，等候机器主动冲刷内部管路后，主动丈量本底并呈现计数界面 3、 本底查看 呈现计数界面后，机器将主动丈量的本底数值显现在屏幕上，本底成果要求： WB& 0.3 RBC 0.03 HGB 1 PLT 10 假如本底未到达仪器的要求，仪器将会提示“本底反常”请履行清洗或保护程序 4、 全血丈量 在计数界面下，按［形式］键，将形式设置为“全血” 混匀抗凝血后，送到采样针下，让采样针刺进抗凝血 按开端键，开端对样本计数 、三分类血细胞分析仪原理和首要结构及其参数含义 所谓三分类是把白细胞分红大中小，丈量办法是依据库尔特原理? ①?计数原理--库尔特原理： 库尔特原理也叫电阻抗法 ，其首要原理是依据电解质溶液中悬浮颗粒在经过计数小 孔时，引起电阻改变,在恒流电路中，电阻的改变引起电压的改变来进行细胞计数 和体积测定的。 ,再将镶,并在其表里各置一个,因而，将引起内、外电极 ,再将镶 ,并在其表里各置一个 ,因而，将引起内、外电极 ,则这个电阻的改变就转 ,其脉冲的高度表征细 电极。当细胞经过小孔时，由于血细胞具有非传导性的性质 间的电阻添加，发生一个脉冲。若在两电极间加上一个恒流源 换成了电压的改变。脉冲改变的次数代表血细胞经过小孔的个数 胞体积的巨细。 小花 细胞讣数原理 综上可知： 不同脉冲波的巨细表明细胞体积的不同 不同脉冲波的数量即为细胞的个数 ? 0 Pariicle 其间 EJtctPelyte Tuta #iEh i ?rrtur 小 H 小孔管（首要是红宝石 库尔特原理首要由丈量杯、小孔管、表里电极等组成。 孔）下图 是整个丈量体系的首要部分，它决议了血球分析仪的丈量准确度。小孔越小 （大约100 □米那样），丈量准确度越高，但易构成堵孔；小孔越大，丈量准确度越低,但不 易堵孔。现在市场上出售的运用电阻抗法规划的血球分析仪的竞赛焦点就在于把小孔做 得小而不易堵孔，为完成细胞逐一经过可采用鞘流法 ，依据两边鞘流的流速不同使细 胞一个个的进入孔内然后不构成堵孔和细胞并排进入的差错的问题 （如下图）: 、 其排堵办法大致有反冲法和电灼烧法两种 ，或二者兼而有之。丈量体系得到的电平信 号经扩大、阈值调理、鉴别、整形后进行计数 ，得到RBC、WBC PLT的数量。但三者 的计数原理又略有不同。白细胞计数时 ，机内微型核算机按体积巨细将白细胞从 30? 45fl分为256个通道,每个通道为1164fl。依据细胞巨细被别离放在不同的通道中 得到白细胞体积的直方图，依据体积巨细可分为不一样的细胞群 ，榜首群首要是淋巴细 胞，第二群首要是单核细胞，第三群为粒细胞，这便是“三分群法”也便是常说的三 分类。 红细胞计数原理同白细胞计数原理大致相同。 在红细胞计数的一起，把各脉冲幅度相 加，得到红细胞的总体积，经核算得到红细胞的均匀体积。血红蛋白的丈量通常用比 色法得到。红细胞的均匀体积 （MCV），红细胞均匀血红蛋白含量 （MCH），均匀血红蛋 白浓度（MCHC），红细胞体积散布宽度（RDW）都是经过核算得来的。 血小板计数时，微 型核算机按体积分红 64个通道，规模为2?28fl之间，血小板的均匀体积（MPV） 是核算得来的 ②.血红蛋白测定原理--朗伯比尔规律? 在仪器的内部，当仪器把血液样本吸进来的时分会分红两个杯子 （通道）。一个是丈量红 细胞和血小板的（由于红细胞和血小板的体积十分简单依据信号强度区别，白细胞构成 的影响可疏忽由于红细胞的数量比较大） 。别的一个杯子是丈量血红蛋白和白细胞的， 白细胞仍然运用库尔特原理计数，而血红蛋白的测定咱们我们都知道红细胞经过溶血素能够使 红细胞决裂开释血红蛋白出来， 然后其与溶血剂结合构成血红蛋白衍生物 ，进入血红蛋 白检测体系，在特定波长（一般在530?550nm）下比色，吸光度的改变与液体中 Hb 含量成份额，仪器便可显现Hb浓度。不同系列的血液分析仪配套溶血剂配方不同 ，形 成的血红蛋白衍生物也不同，但大多数的最大吸收光谱挨近 540nm，所以血红蛋白的 含量用朗伯比尔规律能够将测得的吸光度换算成浓度。 A=KCL 其间A是吸光度无单位K是摩尔吸光系数单位 L/（MOL*CM） C是物质的浓度单位 MO

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