格隆汇10月20日丨赛科希德(688338.SH)发布，公司于近期从北京药监局网站信息发布得悉，公司1个医疗器械产品已获批注册。产品的姓名：全自动凝血分析仪(SF-9200、SF-9200E)；注册分类：Ⅱ；合适运用的规模/预期用处：该产品选用凝结法(磁珠法)、光学法(发色底物法、免疫比浊法)，与配套试剂盒一起运用，适用于临床组织对人血浆样本的凝血、抗凝血、纤溶与抗纤溶功用进行体外测验。
公司表明，上述医疗器械注册证的获得，丰厚了公司产品品种类型，扩大了公司在体外确诊范畴的布局，不断满意多元化的临床需求，将增强公司归纳竞争力，有利于进一步提高公司的商场拓宽才能。
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