4岁的小杰一向在与疾病反抗，他的对手是声称白血病“头号杀手”的年少粒单核细胞白血病。本年5月，小杰从海南老家辗转到广州求医，因病况紧迫已完结移植手术，此时的他正在移植仓等候新细胞“萌发”。“成果是好是坏，咱们还在等候。”但是医治费已难以为继，小杰爸爸刚申请到低保，要走好孩子的“重生”路，对这个捉襟见肘的家庭来说依然困难。

  一个化疗阶段完毕，小杰自动扯掉手腕上的住院手环，他总以为“打完针就可以回家”。但爸爸和妈妈惋惜地告知他，要去下一个医院“养细胞”，养好了，还要回医院持续医治。

  本年6月以来，小杰在广州的日子就变成了住院、出院、又入院……交游之地，无非是三甲大医院和二级医院。爸爸周先生是小杰的陪护者，他很清楚，儿子所患的年少粒单核细胞白血病非常稀有，医治难度高，被称为“儿童白血病之王”。

  小杰来自海南省昌江黎族自治县。周先生带着骄傲地口气和记者说，小杰是个聪明心爱的小男孩，“他患病前不久才多了个弟弟，成了小小兄长，他还会给弟弟递奶瓶、递纸尿片。”周先生在广东湛江打工，扛下养活家人的“甜美担负”。上一年，他为行将满3岁的小杰攒好了上幼儿园的膏火，万万没想到，夸姣的方案会被出人意料的疾病阻断。

  周先生清楚地记住，小杰是上一年5月23日初步发烧，但能吃能玩，夫妻俩也没过分介意。但是，这场“烧”时断时续没能断根，孩子的体温也是忽高忽低，持续了将近1周。周先生见自行用药不收效，只好带小杰去县城看病。成果，县城医师发现小杰的血象陈述反常，白细胞反常增高，所以叮咛他们赶忙到海口市就医。

  5月30日，在海口市人民医院，小杰经过骨穿确诊“白血病”，周先生夫妻惊愕失色。因为当地医院无法精准判别孩子的病况，周先生配偶便依据医师指引赶到广州，在中山大学孙逸仙留念医院复查。“他罹患的是白血病傍边医治难度高、费用也更高的‘年少粒单核细胞白血病’，还伴有基因突变。”疾病真貌经过广州医院的病理确诊，明晰显现，这对周先生一家是很沉重的冲击。

  即便知道“难治”，周先生从来没计划抛弃。小杰初步化疗的第一周，周先生就向医师讨教得知，小杰病况尽管杂乱，但还有“骨髓移植”的医治途径可走，顺畅的线%。但移植失利危险也不低。

  “咱们不能只看到危险，不去看期望。小杰是我的孩子，已然我把他带来世上，就得担任究竟，只需有期望就要试试。”周先生咬紧牙关，四处为小杰筹借医治费。

  在广州，周先生在间隔医院不远的当地租了一个落脚单间，他将此处称为孩子的“后勤部”。小杰在妈妈陪同下住院，做化疗。医师曾叮咛，“孩子的日常饮食不能叫外卖”“碗筷在运用前15分钟有必要仔细消毒”……周先生就每天早晨六点去买菜、煮饭，做好一日三餐往医院送。“为了给儿子看病，我辞工现已半年，家庭收入为零。”不得已之下，他唯有处理低保，坚持日常日子开支。

  半年间，交游医院现已成了小杰一家的习气，每完毕一末节化疗，他就要去另一个医院“养细胞”，防止感染。到了化疗时刻，又回到中山大学孙逸仙留念医院持续“打怪”。小杰还跟爸爸恶作剧说：“医院就是我的家，出租屋长什么样我都没见过。”虽是百无禁忌，但听得周先生五味杂陈。

  到11月初，小杰连续接受了4期化疗，化验成果为，效果喜人。“在药物按捺之下，儿子体内没有长出新的癌细胞。”一起，因为小杰病况紧迫，医院开通了绿色通道，中华骨髓库优先为他找到匹配的骨髓，并趁着当下机遇适宜将他送进移植仓。

  11月15日，小杰初步回输供者细胞，迄今为止，他除了细微发烧，全部状况安稳。

  “现在仅仅初步。期望新的细胞顺畅长出来，‘坏细胞’不要再呈现了。”在移植仓里陪护小杰的妈妈，每天都经过老公沟通儿子的状况，祈求小杰可以成功打败病魔。

  其实，电话另一端的周先生满怀心思。他真实不想告知妻子，医治费难以为继。“一向想找份外卖作业补助日常开支，但这半年孩子医治紧凑，底子走不开。”为儿子化疗、移植，他倾尽全部开销超越15万元，但费用依然缺口大，渐渐的初步欠费。“孩子顺畅度过这段关键时刻，就能‘重生’，全部都值得。但面临大病，全部又是未知数。”他期望每天都能收到妻子的好消息，只需儿子持续坚持状况，就是他最大的安慰。

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