博瑞医药7月5日晚间发布了重要的公告称，其公司全资子公司博瑞制药(姑苏)有限公司收到国家药品监督管理局签发的“磺达肝癸钠注射液”《药品注册证书》、“盐酸西那卡塞片”《药品注册证书》，该两款药品成功获批上市，将进一步丰厚博瑞医药制剂产品管线。

  其间，磺达肝癸钠是针对凝血X因子的一种新式的人工组成抗凝剂，具有生物利费用高、起效快、半衰期长等长处。比较传统抗凝药物，磺达肝癸钠在临床中表现出杰出的有效性与安全性。

  磺达肝癸钠注射液适用于进行下肢严重骨科手术如髋关节骨折、严重膝关节手术或许髋关节置换术等患者，防备静脉血栓栓塞事情的产生。用于无指征进行紧迫(120 分钟)侵入性医治(PCI)的不稳定性心绞痛或非 ST 段举高心肌梗死(UA/NSTEMI)患者的医治；运用溶栓或初始不接受其它方式再灌注医治的ST 段举高心肌梗死患者的医治。

  米内网多个方面数据显现，磺达肝癸钠注射液2019年在我国城市公立医院、县级公立医院终端出售额约1.26亿元。现在除了博瑞制药(姑苏)以外，该产品国内获批的企业还有恒瑞医药等。

  盐酸西那卡塞片则适用于医治缓慢肾脏病(CKD)保持性透析患者的继发性甲状旁腺功用亢进症。有关数据显现，盐酸西那卡塞片2020年国内出售额为3.49亿元，2021年国内出售额进一步增加到4.01亿元。

  关于磺达肝癸钠注射液、盐酸西那卡塞片的获批上市，公司称进一步丰厚了公司制剂产品管线。公司分外的注重药品研制，并严控药品研制、制作及出售环节的质量及安全。因受职业方针、市场环境等不确定要素影响，该药品取得批件对公司运营成绩的影响尚存在不确定性。

  材料显现，博瑞医药是一家是参加国际竞争的创新式制药企业。公司依托研制驱动，聚集于首仿、难仿、特征原料药、杂乱制剂和原创性新药，继续打造高技能壁垒，逐渐建立起原料药与制剂一体，仿制药与创新药结合，国际市场与国内市场偏重的事务系统，致力于满意全球患者未被满意的临床需求。

  经过多年堆集，现在博瑞医药已构成发酵半组成渠道、多手性药物渠道、非生物大分子渠道、药械组合渠道及偶联药物渠道等药物研制技能渠道，产品掩盖抗真菌、抗病毒、免疫抑制、抗肿瘤、心脑血管、呼吸、补铁剂、兽药、辅料等范畴。

  成绩方面，博瑞医药2022年年度成绩陈述称，公司经营收入10.17亿元，同比下降3.33%；完成归属于上市公司股东净利润2.40亿元，同比下降1.77%。另据2023年一季报，公司首要运营收入3.05亿元，同比上升22.77%；归母净利润7076.95万元，同比上升16.48%；扣非净利润6971.12万元，同比上升15.58%。

  到2023年7月5日收盘，博瑞医药报收于22.17元，上涨0.0%，换手率0.26%，成交量1.11万手，成交额2462.54万元。总市值93.66亿元。

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