4月26日，利德曼发布2020年年度报告数据显示，报告期内，利德曼实现营业收入47,151.10万元，较上年同期下降8.47%，归属于上市公司股东的净利润-5,098.37万元，较上年同期下降908.09%。

  据贝壳财经梳理，利德曼于2012年上市，上市后的4年内业绩一直稳步提升，2012-2015年的净利润分别为9828.71万元、1.10亿元、1.28亿元、1.57亿元。

  2015年开始，业绩大幅度地下跌。2016年至2019年净利润分别为6964.86万元、7306.71万元、4047.17万元、630.92万元。2020年更是大幅亏损，这也是利德曼上市后首次出现亏损。

  根据年报信息，利德曼营业收入的大多数来自是体外诊断试剂业务，体外诊断试剂业务实现收入38,754.40万元，占据营业收入比重的82.19%；诊断仪器业务实现收入3,236.10万元，占据营业收入比重的6.86%；生物化学原料业务实现收入2,968.85万元，占据营业收入比重的6.30%。

  据了解，利德曼产品涵盖生化、免疫、凝血等检验测试领域的诊断试剂和诊断仪器，以及生物化学原料等。

  其中，体外诊断试剂产品有生化诊断试剂、免疫诊断试剂、凝血类诊断试剂系列新产品；体外诊断仪器产品有生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、血凝分析仪以及POCT检测系统；生物化学原料包括生物酶、辅酶、抗原、抗体、缓冲剂、酶底物、培养基等。

  利德曼现有销售经营渠道主要覆盖国内各级医院、体检中心、第三方医学检验中心、科研院所、大学研发中心等机构客户。

  据赛柏蓝器械查询，根据全景网消息，有多位投资者曾向利德曼提问关于新冠检测有关产品情况信息。

  4月13日和17日，利德曼方面回复，其子公司阿匹斯有两款新冠检测试剂盒获得欧盟CE认证，但尚未在国外形成出售的收益，根本原因是在海外市场的销售经营渠道资源相对有限。

  另外2月4日，利德曼方面表示，上述两款新冠检测试剂盒尚未申请国内医疗器械注册证。

  年报信息数据显示，利德曼体外诊断试剂收入大多数来源于于生化诊断、免疫诊断等产品。

  自年初新冠疫情爆发以来，受经济活动减弱、人口流动减少、客户和供应商延迟复工等因素影响，国内医疗机构常规门诊检验量同比减少，下游经销商和终端用户的库存量保持相比来说较低的水平，导致公司业务受到一定影响。

  2020年上半年，公司收入为17,613.35万元，同比降幅30%；2020年下半年，虽疫情的缓解，国内医疗机构已基本恢复诊疗和检验测试业务，经销商和终端医疗机构对诊断试剂的采购需求相应增加，且随公司新老产品陆续放量，公司业务逐步恢复至疫情前水平，全年营业收入较上年同期下降8.47%。

  报告期内，公司对各类存货、应收款项等资产进行了全面清查，按照谨慎性原则计提资产及信用减值准备，减值金额较上年同期大幅度的增加。综上原因，公司经营业绩较上年同期会降低，出现亏损。